Abb 1: CT Werte aus Real-Time PCR Ansätzen von HeLa RNA Präparationen, die mit verschiedenen DNasen versetzt wurden. Je geringer der CT Wert, desto größer ist die Menge an unverdauter DNA. D.h. Baseline-ZERO DNase hat die detektierbare DNA vollständig aus der RNA Probe entfernt. Im TaqMan Sonden Ansatz wurde ein 268 bp Fragment von Beta Actin amplifiziert. Von allen Ansätzen wurden Duplikate gemacht.
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Abb.2: Diese Abbildung zeigt, dass Baseline-ZERO™ DNase auch kleine Oligonukleotide während der DNase Behandlung entfernt. Spur 1, Kilobasen Leiter; Spur 2-5, 160 ng EcoR I-verdaute Plasmid-DNA, die für 15 Min. bei 37°C wie folgt inkubiert wurde: Spur 2, unbehandelt; Spur 3, Inkubiert mit DNase I: Spur 4, Inkubiert mit „hyper-active DNase“ von Anbieter A; Spur 5, Inkubiert mit Baseline-ZERO™ DNase. Nur Baseline-ZERO™ DNase entfernt die kleinen Oligos (siehe unterer Bereich im Gel).
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