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1. Kolonie von Agarplatte in ein Mikrozentrifugengefäß oder Mikrotiterplatte überführen.
2. Restricti-Lyse Solution hinzufügen, vortexen und 10-60 Sekunden bei 100°C inkubieren.
3. Zugabe der Restriktionsenzymlösung (Enzym des Anwenders; je nach Bedarf) und Inkubation für 5-15 Minuten bei der erforderlichen Temperatur.
4. Gelelektrophorese und Färbung
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