- Verdaut doppel- und einzelsträngige DNA zu Mononukleotiden
- Selbst kleine DNA Olignukleotide werden zuverlässig entfernt.
- Wesentlich effektiver als allgemein gebräuchliche DNase I aus Rinderpankreas
Typische Anwendungen:
- Entfernung genomischer DNA aus RNA Aufreinigungen für RT-PCR (Abb. 1) oder Präparationen von Target-RNA oder cDNA für Microarray Analysen.
- Entfernung der DNA Templates aus in vitro RNA Synthesen mit T7, T3 oder SP6 Phagen RNA Polymerase.
- Entfernung von ssDNA und dsDNA aus viraler RNA.
- Entfernung genomischer DNA aus RNA Präparationen für Mikroinjektionen und Transfektionsexperimente.
- Als Ersatz für DNase I in allen Anwendungen, die eine Entfernung von DNA Kontaminationen erfordern.
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Abb 1: CT Werte aus Real-Time PCR Ansätzen von HeLa RNA Präparationen, die mit verschiedenen DNasen versetzt wurden. Je geringer der CT Wert, desto größer ist die Menge an unverdauter DNA. D.h. Baseline-ZERO DNase hat die detektierbare DNA vollständig aus der RNA Probe entfernt. Im TaqMan Sonden Ansatz wurde ein 268 bp Fragment von Beta Actin amplifiziert. Von allen Ansätzen wurden Duplikate gemacht.
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Bestellinformationen:
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Biozym Art Nr.
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[Epicentre Cat.-No.]
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Verpackung
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170001
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[DB0711K]
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1000 Units
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170005
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[DB0715K]
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5000 Units
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Baseline-ZERO™ DNase wird mit 10X Reaktionspuffer und 10X Stopplösung geliefert.
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 Abb.2: Diese Abbildung zeigt, dass Baseline-ZERO™ DNase auch kleine Oligonukleotide während der DNase Behandlung entfernt. Spur 1, Kilobasen Leiter; Spur 2-5, 160 ng EcoR I-verdaute Plasmid-DNA, die für 15 Min. bei 37°C wie folgt inkubiert wurde: Spur 2, unbehandelt; Spur 3, Inkubiert mit DNase I: Spur 4, Inkubiert mit „hyper-active DNase“ von Anbieter A; Spur 5, Inkubiert mit Baseline-ZERO™ DNase. Nur Baseline-ZERO™ DNase entfernt die kleinen Oligos (siehe unterer Bereich im Gel).
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