Die Agarose der Wahl für Ihre PCR Analyse Alle Vorteile auf einen Blick: Außergewöhnliche Trennleistung bei kleinen Fragmente zwischen 50 bp und 1 kb Durch hervorragende Gelstärke ideal fürs Blotting kleiner DNA und RNA Fragmente Häufig zitiert als die Agarose der Wahl für PCR Analysen   Die Daten: Schmelztemperatur (4%): ≤ 90°C Geliertemperatur (4%): 32,5°C – 38°C H2O: ≤ 10 % Sulfat: ≤ 0,15 % EEO(-mr): ≤ 0,13 Gelstärke (4%): ≥ 1400 g/cm2 DNase- u. RNase-Aktivität: Nicht nachweisbar DNA-Bindung: Nicht nachweisbar Auflösung: DNA Fragmente ≤ 1000 bp werden scharf aufgelöst Gel-Hintergrund: Geringe Hintergrundfluoreszenz nach Et-Br Färbung   Lagerbedingungen: 18°C – 26°C   Typische Anwendungen: Analyse kleiner DNA und RNA Fragmente Southern und Northern Blotting kleiner DNA und RNA Fragmente RT-PCR   Analyse von PCR Produkten in einem 4 %igen Biozym Sieve 3:1 Agarosegel. Eine 550 bp große Sequenz aus Lambda DNA wurde mit Hilfe eines GeneAmp®-Kits über 25 Zyklen amplifiziert. Bahn 1: Mspl verdaute pBR322 DNA (1.5 µg DNA) Bahn 2: Haelll verdaute _X174 DNA (1.5 µg DNA) Bahn 3: Negativkontrolle ohne Template (7 µl einer 100 µl Mischung pro Reihe) Bahn 4-9: PCR Produkte aus verschiedenen Reaktionsbedingungen (7 µl einer 100 µl Mischung pro Reihe) Bahn 10: Positivkontrolle mit Template Laufbedingungen: 3 mm Gel, TAE Puffer in horizontaler 20 cm Kammer, 5 V/cm, 3 Stunden Bestellinformationen: Art.-Nr. Verpackung 850091 25 g 850090 125 g 850094 500 g 850095 1000 g Datenblatt zum Download MSDS zum Download

"Genetic Pure" Agarose – zur präparativen DNA-Auftrennung kleiner Fragmente Alle Vorteile auf einen Blick: Ideal für PCR- und RT-PCR-Produkte Außergewöhnliche Trennleistung bei kleinen Fragmenten zwischen 50 bp und 1 kb, Auflösung von 10 bp GP Qualität, d.h. erhöhte Sicherheit bei präparativen Anwendungen   Folgende Leistungs- und Qualitätstests werden durchgeführt: 1. Enzymatische Aktivität in Gegenwart des aufgeschmolzenen Gels: T4 DNA Ligase- und Transformations-Test. 2. Auflösung: DNA Fragmente ≤1000 bp werden scharf aufgelöst 3. Gel-Hintergrund: Geringe Hintergrundfluoreszenz nach Et-Br Färbung 4. DNase- u. RNase-Aktivität: Nicht nachweisbar 5. DNA-Bindung: Nicht nachweisbar  Die Daten: Schmelztemperatur (4%): ≤ 65°C Geliertemperatur (4%): ≤ 35°C H2O: ≤ 10 % Sulfat: ≤ 0,15 % EEO(-mr): ≤ 0,15 Gelstärke (4%): ≥ 500 g/cm2 Lagerbedingungen: 18°C – 26°C   Typische Anwendungen: Analyse und Recovery kleiner DNA Fragmente In-Gel PCR In-Gel Ligation / Transformation   Auftrennung von DNA Fragmenten mit 2 % Biozym Sieve GP Agarose in 1 x TBE Puffer. Bahn 1: Hae III Verdau von ØX174DNA (0,5 µg/Bahn) Bahn 2: Msp I Verdau von pBR322 DNA (0,5 µg/Bahn) Laufbedingungen: 1X TBE Puffer bei 5 V/cm Bestellinformationen: Art.-Nr. Verpackung 850081 25 g 850080 125 g 850084 500 g 850085 1000 g Datenblatt zum Download MSDS zum Download