| „Genetic Pure“ – Low Melting Agarose
Alle Vorteile auf einen Blick:
- Zuverlässig amplifizieren, klonieren, verdauen und sequenzieren in Gegenwart von aufgeschmolzener Biozym Plaque GP Agarose, keine zusätzlichen Reinigungsschritte nötig
- Zur Auftrennung von 200 bp - 25 kb Fragmenten
- GP Qualität, d.h. erhöhte Sicherheit bei präparativen Anwendungen
Folgende Leistungs- und Qualitätstests werden durchgeführt:
1. Enzymatische Aktivität in Gegenwart des aufgeschmolzenen Gels: T4 DNA Ligase- und Transformations-Test. Hind III und EcoR I Restriktions-Verdau Test.
2. Auflösung: DNA Fragmente ≥ 1000 bp werden scharf aufgelöst
3. Gel-Hintergrund: Geringe Hintergrundfluoreszenz nach Et-Br Färbung
4. DNase- u. RNase-Aktivität: Nicht nachweisbar
5. DNA-Bindung: Nicht nachweisbar
Die Daten:
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Schmelztemperatur (1,5%):
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≤ 65°C
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Geliertemperatur (1,5%):
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26°C – 30°C
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H2O:
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≤ 10 %
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Sulfat:
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≤ 0,10 %
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EEO(-mr):
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≤ 0,10
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Gelstärke (1%):
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≥ 200 g/cm2
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Lagerbedingungen: 18°C – 26°C
Typische Anwendungen:
- Analyse und Recovery von großen DNA-Fragmenten
- In-Gel PCR
- In-Gel Ligation und Transformation
- DNA und RNA Verdau
Hoch effiziente In-Gel Klonierung mit Biozym Plaque GP
Zwei Bahnen BstE II verdaute Lambda DNA wurden elektrophoretisch in 1%iger Biozym Plaque GP (1x TAE Puffer) aufgetrennt. Die 2,3 kb Banden wurden jeweils ausgeschnitten. Eine Probe wurde direkt in Gegenwart der aufgeschmolzenen Agarose in pUC19 ligiert (In-Gel), die andere Probe wurde mit einem speziellen Rückgewinnungsprotokoll (chaotrope-based) aufgereinigt (Recovered). Transformation in DH5aTM nach Standardprotokoll.
Bestellinformationen:
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Art.-Nr.
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Verpackung
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850111
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25 g
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850110
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125 g
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850114
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500 g
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